2015年12月7日，對于其他人來說平常不已，但是對于陳義漢來說卻意義非凡，就在這一天，2015院士增選結果揭曉，陳義漢當選為中國科學院生命科學和醫學學部院士，對于這一結果，陳義漢的理解是“這份榮譽意味著更多的責任和擔當”。
“做醫生雖不是我最初選擇，但我沒有后悔”
在步入南通大學醫學院之前，陳義漢最初的志向是成為一名軍人，因為在上世紀80年代——那個充滿理想主義年代里，“如果是這樣，你不要悲哀，共和國的旗幟上有我們血染的風采”深深地打動著鼓舞著一代人，憧憬著在血與火的洗禮中實踐理想，結果由于近視他不得不放棄這一追求。而后“我夢想著做一名建筑師，希望把詩情畫意藝術化地再現于瓊樓玉宇。”在談到自己當初的理想時陳義漢的用詞非常文藝范兒。
讓陳義漢意外的是，家人為他選擇了醫生這個職業，與常人不同的是雖然這并不是他最初的理想，但是陳義漢依然走得很堅定，因為他的理念是：“干一行要愛一行，有執著才會有收獲。” 在南通大學醫學院醫療系畢業后，陳義漢選擇了心血管病作為自己的主攻專業，醫生是一個需要不斷學習、不斷實踐的職業，需要一股子鉆勁兒。他回憶起自己在心血管內科做實習生的日子，“那段時間，我熱衷于推理性診斷，為了準確地診斷出不同類型的心律失常，我一個月里除了實習光心電圖專著和心電圖圖譜就讀了近十本”。
在當住院醫師的第一年，陳義漢資歷雖淺但敢于診斷，“醫生需要自信，但是這種自信要建立在強大的理論和實踐基礎上”，他碰到了一名因為休克和昏迷而就醫的患者，通過對患者病史的研究，陳義漢診斷患者是主動脈夾層動脈瘤破裂，檢查結果印證了他的診斷。“當時我感到信心百倍，同時也意識到，醫學是我感興趣的專業，做醫生雖不是我最初的選擇，但我沒有后悔，我為自己做能夠成為一名醫生而光榮和慶幸。”從醫28年來，陳義漢崇尚生命至上，“這是一個需要深懷憐憫和同情之心的職業，作為醫生理當懷揣仁愛之情、操守至善之德”。
“科學研究需要執著，需要沉浸”
醫學的整體進步是依賴于醫生在救助病人時遵循這樣一個過程：發現問題——探究根源——提出方案，陳義漢在門診中發現了一個現象：“房顫”疾病的患者明顯增加，而且這種疾病還帶有家族聚集傾向，有時一個家族幾口人一起來看病，主訴都是心慌、氣短、胸悶、呼吸困難……于是他開始查閱文獻，并確立了從分子遺傳角度來探索“房顫”之謎。于是，從1999年下半年起，陳義漢帶領課題組開始了漫長而艱難的探索之路。
說起科學研究，大家想到最多是白大褂、充滿各類器皿的實驗室……但實際情況是這樣的：為了取得一個關鍵患者的臨床資料，陳義漢和課題組成員在風雪的夜晚驅車到數百里以外的地方實地走訪，自己到寒徹骨髓的冰面上撬取冰塊來冷藏剛得到的血液標本；要研究心室顫動的遺傳分析，首先是要取得家族成員的血液分析，為了讓他們接受采血，陳義漢和課題組成員幾次伸出自己的胳膊，獻出自己的血液。
為了獲得他們發現的遺傳性房顫患者突變基因是否影響胃酸的代謝，他和他的團隊成員將自己作為研究對照。他們之所以將自己作為研究對照，他們還有另外的“用心”——確切地感受那些將要經歷插胃管的遺傳性房顫患者是否經受得住這樣的醫療操作的煎熬！“插胃管難受不？難受！因為我和我的同事親身體驗過插胃管的感受，但是只有這樣才能了解插胃管對心房顫動患者心臟的影響，那是一個直觀的感受。”陳義漢說到這里很平靜，其實他們是嘗試著去經受1次、2次、3次……長達2小時的難受考驗。
在這條探索之路上，他和課題組成員沒有把自己的痛苦、健康和安全放在第一位，他們滿腦子是：如何不增加患者的痛苦；如何節省經費，方案是住最差的旅館；如何爭取時間，方案是可以連續九天把行進中的車船作為自己的床鋪……
雖然他們的起步晚于國際同行，但是他們卻率先揭開重大疾病房顫的部分遺傳學機制，這樣的收獲可謂是功夫不負有心人！2003年，歷經四年多的持續攻堅，陳義漢課題組與合作者一道終于在世界上第一次發現了人類房顫的致病基因。陳義漢興奮地說：“說實話，真有點像買福利彩票中了500 萬的大獎。”他們研究同時表明：心臟緩慢激活延遲整流鉀通道背景鉀通道電流KCNQ1-KCNE2的增大，會導致房顫的發生，其研究成果論文發表在美國《科學》雜志上。又經過多年探索，陳義漢團隊先后找到了其他4個房顫致病基因和房顫致病基因座，為人類房顫遺傳學機制和電生理學機制的闡明作出了重要貢獻。多種遺傳性房顫依據他的發現而分類，相關成果寫進了數十本本國外教科書或者專著，并引入了國際診療指南。
科學研究成果的光鮮掩蓋不了過程中的枯燥、寂寞和傷心。陳義漢坦言：“在從事科學研究的歲月里，每天清晨，我都懷揣希望而來，卻幾乎都是失望而歸。但是，為了理想，不管研究工作是多么的寂寞，無論是百次千次失敗后感到多么苦澀，我和我的同事們、學生們都一如既往、無怨無悔，科學研究需要執著，需要沉浸。”正如他的座右銘那樣：“真正的科學是天籟之聲，純美的心靈才能感受到她的美妙；偉大的科學發現是世界屋脊上的布達拉宮，朝圣者需要一步一跪一叩首和一絲不茍的虔誠。”
“科研不能僅僅只是‘追’”
房顫是心房快速的無序激動和無效收縮，屬臨床上最常見的持續性心律失常。然而房顫究竟如何發生，學界一直眾說紛紜，被稱為心臟病領域“尚未征服的冰山”之一。陳義漢在此領域里起步時就堅持認為：“科學研究不能僅僅只是“追逐”國際前沿，而要講原創，“追”就意味著落后，只有堅持自主創新，我們才能不斷跨越。” 他認為，“獨立思考”對學者和科學家來說尤為重要。在他看來，在醫學科學研究上，主流應該接軌國際潮流，但不可隨波逐流，否則會喪失自我。“唯有獨立思考、錯位發展，方能形成中國特色，并屹立于世界醫學科學之林。”
早在150多年前，人類就已經開始探索房顫發生之謎。然而，一個半世紀過去了，房顫始終是橫在現代醫學面前的未破難題。既有的藥物不能根治房顫，而外科手術和其他物理療法存在復雜性和損傷性，僅使部分患者受益。
1997年，美國科學家將致病基因定位在第10號染色體上。“這好比進了森林，卻沒找到那只調皮的兔子。”陳義漢說。1998年3月英國《自然》雜志上刊載了一篇論文，研究人員通過對家族性心室顫動的遺傳分析，發現了一個心室顫動的遺傳機制。這篇論文對他很有啟發，由此，他確立了從分子遺傳的角度探索房顫發生機理。
“當時基因定位、克隆，每一樣都很困難。”陳義漢說。對于他和課題組成員來說，探索中需要將自主創新進行到底，經過不懈努力，發現了第一個人類房顫致病基因——KCNQ1，它位于第11號染色體上。此后，繼續在較大數量的房顫家系和原因不明的房顫病例中篩查心臟鉀通道分子變異，從中發現21號染色體的kene2基因發生了變異。通過細胞電生理學技術，又發現該突變體對背景鉀電流具有“功能獲得”性效應。這種“功能獲得”性突變可能通過縮短心臟動作電位間期和有效不應期，啟動和維持心房顫動，由此，發現了第二個房顫致病基因……發現疾病的遺傳學起源就有可能實現疾病的早期診斷，并可以通過早期干預實現疾病的預防。這就是他作為醫生的那份“初心”，即醫學不僅僅是拯救生命，同時也是要預防疾病的發生。
回想自己的17年科研歷程，陳義漢特別認同著名華裔學者蒲慕明教授的一席話：“于研究者個人來說，沿著西方主流研究機構目前的研究方向去和他們競爭是極其不利的，也很可能會浪費資源；而與主流學術圈的相對分離，就可能有更多的空間去獨立思考和開辟獨特的科學研究方向。”所以當他確定了研究方向后，就像上了發條一樣，感覺自己很少悠閑，“我們正在從事的科研就像賽跑，落后一步，前面做的就等于是零。科研只有第一！”
“轉化醫學是架接基礎醫學與臨床醫學的橋梁”
發明了那么多的新技術，積累了那么多新的知識，發表了那么多的高水平論文，為什么人們的健康狀況并沒有得到根本性改善？對于這樣的追問，陳義漢的回答是：“這就需要我們在轉化醫學研究方向上真抓實干，我們現在做得遠遠不夠。”
作為同濟大學醫學院和同濟大學附屬東方醫院主管科研的副院長，陳義漢對基礎醫學研究、轉化醫學研究和臨床醫學研究以及彼此關系尤為關注，“轉化醫學是嫁接基礎醫學與臨床醫學的橋梁，但是我們國家在基礎研究領域，技術力量和理論水平還遠遠不夠，沒有強大和厚實的基礎醫學研究的底子，就去做轉化醫學研究，那是本末倒置。”
做醫生需要強大的心理支柱，“面對患者的病痛，醫者要有一顆拯救生命的仁心，更要有一顆勇于開拓、推動醫學發展的上進心。”陳義漢坦言在這條探索道路上之所以走得如此堅定，是因為他認定：開展轉化醫學研究的目標是想經過許多年的探索，逐步提出新的診斷方法或者標準、新的治療手段或者策略、新的預防措施或者理念，用它們指導臨床、規范臨床或者引領臨床實踐。他也特別說明：“但是，我們絕不排斥基礎研究，重大原始創新發現是臨床轉化的源泉。我們同樣呼喚臨床相關的、疾病導向的生命科學領域的基礎研究成果。”
2010年，陳義漢又帶領團隊發現了新型長QT綜合癥（一種致命性心律失常），并深入揭示了其發生機制。基于國際其他研究者的多個發現和他自己團隊的部分貢獻，國際上已經可以對85%以上的長QT綜合癥實行基因診斷和相對特異性的藥物治療，開創了心律失常個性化診療的先河。
時至今日，陳義漢仍謙稱“缺乏智慧”，只是依憑“認真”、“專注”以及眾人的幫助，得到了“幸運之神的眷顧”。這些不難理解，因為他的心中有一個更高標準的人生追求。專家、學者和教授是他人生的一個部分；陳義漢更喜歡用知識分子的標準要求自己，“知識分子是時代的眼睛。我們要使這雙眼睛明亮起來，照耀著大家走路，照亮社會和世界，照亮人類文明的進程。知識分子必須具有國家責任感和社會責任感，不但要點燃和傳承學術薪火，還要傳承歷史與良知。”于是，身為九三學社上海市委副主委和全國政協委員他還活躍在履職為民的平臺上……（黃 赟）
